El Ministerio de Salud autorizó la venta en farmacias de autotest de coronavirus
La ministra Carla Vizzotti firmó la resolución que permite la comercialización, pero aclaró que las farmacias deben registrar a los compradores e informar los resultados.
Además, el texto que lleva la firma de Carla Vizzotti aseguró que “la velocidad en el agravamiento de la situación epidemiológica a escala internacional requiere la adopción de medidas novedosas para hacer frente a la emergencia, para que, oportunamente, se adopten decisiones rápidas, eficaces y urgentes”.
Y agregó que “la situación exige una evaluación constante respecto de la evolución de los casos y de la transmisión en las distintas regiones, y una gestión coordinada que permita maximizar el resultado de las medidas que se implementan”.
Según la resolución de Vizzotti, la implementación del test de autoevaluación de COVID-19 colabora “en el proceso de descentralización necesario para brindar una mejor respuesta ante una situación que afecte la salud pública, ya que no requieren de equipamiento o tecnología de alta complejidad”.
¿Un autotest positivo es un caso de Covid-19 positivo oficial?
Para el Ministerio, los test de autoevaluación de COVID-19 son una “herramienta complementaria” para la gestión de la pandemia, toda vez que facilita el acceso al diagnóstico de COVID-19, y amplía la oferta en estrategias de testeo y su accesibilidad.
Sin embargo, aclaró en la norma que los autotest proporcionan “resultados orientativos”, sin valor diagnóstico concluyente, a excepción de que las jurisdicciones, en acuerdo con el Ministerio de Salud y en base a la situación epidemiológica, consideren el resultado positivo como caso confirmado de COVID-19.
¿Dónde se pueden comprar los autotest de Covid-19?
Según detalló la ministra, conforme el marco jurídico vigente, la farmacia son el único un “canal de comercialización autorizado” para la venta de los autotest, que asegura la trazabilidad y legitimidad de los productos.
Por ese motivo, se estableció un procedimiento para hacer el correcto reporte y notificación de los resultados para la detección de SARS-CoV-2. “Para el adecuado reporte de resultados, resulta necesario establecer las condiciones de identificación individual de cada kit diagnóstico a fin de asegurar la notificación de casos”, sostuvo la Resolución 28/2022. Eso implica que las farmacias deberán registrar a cada uno de los compradores y luego el cliente deberá informar el resultado obtenido.
Fuente: Ámbito.com
